Linfoma T Angioimunoblástico – O que é, Sintomas e Tratamentos

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O que é o Linfoma T Angioimunoblástico?

Linfoma t angioimunoblástico (AITL) é um tipo raro de linfoma não-Hodgkin (NHL). Ela surge a partir de células-T , um tipo de glóbulo branco que é responsável por proteger o corpo contra infecções.

 

O que significa “angioimunoblástica”?

"Angio" o termo refere-se aos vasos sanguíneos. Esse linfoma tem certas características incomuns, incluindo um aumento no número de pequenos vasos sangüíneos anormais na partes do corpo que são afetados. "imunoblástica 'é um termo usado para uma célula imunitária imatura (ou célula linfática). A Células- T cancerosas são células imunoblasticas.

 

O que é que este linfoma afeta?

Ela afeta indivíduos mais velhos, com idade média de cerca de 60 anos. É ligeiramente mais comum em homens que em mulheres.

 

Sintomas linfoma t angioimunoblástico?

Há os habituais sintomas de linfoma – incluindo um aumento dos linfonodos (geralmente sentida no pescoço, axilas e virilha), bem como febre, perda de peso, ou suores noturnos.

Além disso, a linfoma de células T angioimunoblásticas tem uma série de sintomas incomuns. Estes incluem erupções cutâneas, dor nas articulações e algumas anormalidades no sangue. Esses sintomas estão relacionados ao que é chamado de “reação imunológica” no corpo a algumas proteínas anormais produzidas pelas células cancerosas.

Esse linfoma tem também um curso mais agressivo do que a maioria dos outros linfomas não-Hodgkin. O envolvimento do fígado, baço e medula óssea é mais comum.

 

Diagnóstico e testes para linfoma t angioimunoblástico

Como outros linfomas, o diagnóstico de AITL é baseado em uma biópsia do linfonodo . Após o diagnóstico, uma série de testes precisam ser feitos para identificar o quanto o linfoma se espalhou. Estes incluem tomografia computadorizada, um teste de medula óssea e exames de sangue adicionais.

Quando há erupções na pele, uma biópsia também pode ser retirada da pele para encontrar alguns traços característicos que ajudam a identificar a doença.

 

Tratamento do linfoma de células T angioimunoblástica

O primeiro tratamento neste linfoma é muitas vezes dirigido ao 'sintomas imunológicos "- dor, conjunta e anormalidades do sangue. Esteróides e vários outros agentes demonstraram ser úteis na redução desses sintomas.

Uma vez que o diagnóstico é confirmado e as investigações de preparação concluídas, a quimioterapia é iniciada. Mais da metade dos pacientes têm uma boa resposta inicial à quimioterapia e esta pode representar uma resposta completa.

No entanto, uma recaída do paciente é comum e pode ocorrer dentro de alguns meses de controle da doença inicial. Novo tratamento deste linfoma é difícil. Várias abordagens têm sido tentadas, inclusive transplante de células. Resultados desta doença têm, porém, sido piores do que outras variedades mais comuns de linfoma.

 

Fontes:

Cancer: Principles and Practice of Oncology 7th Edition. Editors: VT DeVita, S Hellman and SA Rosenberg. Published by Lippincott Williams and Wilkins, 2005.

Therapy in Peripheral T/NK Neoplasms. Author JP Greer. Published in the journal Hematology in 2006.

James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.

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